介紹細胞凋亡形態(tài)學(xué)的幾種檢測方法

　　細胞凋亡與壞死是兩種*不同的細胞凋亡形式，根據死亡細胞在形態(tài)學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)上的差別，可以將二者區別開(kāi)來(lái)。細胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹幾種常用的測定方法。

　　根據凋亡細胞固有的形態(tài)特征，人們已經(jīng)設計了許多不同的細胞凋亡形態(tài)學(xué)檢測方法。

　　1、光學(xué)顯微鏡和倒置顯微鏡

　?。?）未染色細胞：凋亡細胞的體積變小、變形，細胞膜完整但出現發(fā)泡現象，細胞凋亡晚期可見(jiàn)凋亡小體。貼壁細胞出現皺縮、變圓、脫落。

　?。?）染色細胞：常用姬姆薩染色、瑞氏染色等。凋亡細胞的染色質(zhì)濃縮、邊緣化，核膜裂解、染色質(zhì)分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋亡形態(tài)。

　　2、熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡

　　一般以細胞核染色質(zhì)的形態(tài)學(xué)改變?yōu)橹笜藖?lái)評判細胞凋亡的進(jìn)展情況。

　　常用的DNA特異性染料有：HO33342(Hoechst33342)，HO33258(Hoechst33258),DAPI。三種染料與DNA的結合是非嵌入式的，主要結合在DNA的A-T堿基區。紫外光激發(fā)時(shí)發(fā)射明亮的藍色熒光。

　　Hoechst是與DNA特異結合的活性染料，儲存液用蒸餾水配成1mg/ml的濃度，使用時(shí)用PBS稀釋成終濃度為2~5mg/ml。

　　DAPI為半通透性，用于常規固定細胞的染色。儲存液用蒸餾水配成1mg/ml的濃度，使用終濃度一般為0.5~1mg/ml。

　　結果評判：細胞凋亡過(guò)程中細胞核染色質(zhì)的形態(tài)學(xué)改變分為三期：Ⅰ期的細胞核呈波紋狀（rippled）或呈折縫樣（creased），部分染色質(zhì)出現濃縮狀態(tài)；Ⅱa期細胞核的染色質(zhì)高度凝聚、邊緣化；Ⅱb期的細胞核裂解為碎塊，產(chǎn)生凋亡小體。