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當前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細胞生物學(xué) > 細胞染色 > AC14L063SmartCell溶酶體染色試劑盒*Green 405*

SmartCell溶酶體染色試劑盒*Green 405*

簡(jiǎn)要描述:SmartCell溶酶體染色試劑盒*Green 405*是細胞內具有單層膜囊狀結構的細胞器,溶酶體被比喻為細胞內的“酶倉庫"或“消化系統",溶酶體內含有許多種水解酶類(lèi),能夠將細胞吞噬進(jìn)的食物或致病菌等大顆粒物質(zhì)消化成生物大分子,殘渣通過(guò)外排作用排出細胞,分解很多種物質(zhì),也能在細胞分化過(guò)程中,將陷入溶酶體內的某些衰老細胞器和生物大分子消化。

  • 產(chǎn)品型號:AC14L063
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2024-07-01
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:1756

詳細介紹

品牌其他品牌貨號AC14L063
規格500 assays供貨周期現貨
主要用途本試劑盒可以用于酶標版、免疫組化和流式細胞技術(shù)等應用,用于多種不同類(lèi)型的研究中,應用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

SmartCell溶酶體染色試劑盒*Green 405*產(chǎn)品描述

     溶酶體是細胞內具有單層膜囊狀結構的細胞器,溶酶體被比喻為細胞內的“酶倉庫"“消化系統",溶酶體內含有許多種水解酶類(lèi),能夠將細胞吞噬進(jìn)的食物或致病菌等大顆粒物質(zhì)消化成生物大分子,殘渣通過(guò)外排作用排出細胞,分解很多種物質(zhì),也能在細胞分化過(guò)程中,將陷入溶酶體內某些衰老細胞器和生物大分子消化。溶酶體膜內pH值約4.5-4.8,使得消化酶類(lèi)可以在酸性條件下工作,溶酶體外的胞質(zhì)內,pH值為7.2左右,溶酶體膜通過(guò)從胞質(zhì)泵入H+維持溶酶體內外這種pH差異。

   Smart Cell溶酶體染色試劑盒*Green 405*可以標記活細胞中的溶酶體,使之帶色熒光(Ex/Em =405/505nm)。本試劑盒使用染料為一種疏水性復合物,屬趨溶酶體染料,染料滲透進(jìn)入完整的活細胞中,有選擇性進(jìn)入溶酶體,并因溶酶體膜內外的不同pH環(huán)境而被鎖定在溶酶體中。染料一旦進(jìn)入溶酶體,熒光顯著(zhù)性增強非常穩定?;谶@一特點(diǎn),本試劑盒可以用于酶標版、免疫組化和流式細胞術(shù)等應用,用于多種不同類(lèi)型的研究中,包括細胞粘附性、趨化性、多藥物抗性、細胞活性、細胞凋亡和細胞毒性的研究,適用于增殖型和非增殖型細胞,也可以用于懸浮和貼壁細胞。

     Smart Cell溶酶體染色試劑盒Life-iLab公司專(zhuān)門(mén)研發(fā)的一類(lèi)熒光成像工具,試劑盒設計嚴謹,人為手動(dòng)操作的步驟很少。用來(lái)標記細胞器、亞細胞等結構,例如細胞膜、溶酶體、溶酶體和細胞核等。Smart Cell溶酶體染色試劑盒提供了標記溶酶體的全套試劑,針對每種細胞結構都能提供藍色/綠色/紅色/橙色等不同熒光供選擇,既可單獨使用,也支持對細胞的多重熒光分析。這種高效的細胞標簽為從空間上和時(shí)間上研究發(fā)生的細胞活動(dòng)提供了一種十分有效的方法。

SmartCell溶酶體染色試劑盒*Green 405*組分

組分

數量

Component A: LysoBrite Green染料

100 µL (500 X DMSO stock solution)

Component B: 活細胞染色緩沖液

50 mL

使用方法

1. 準備溶酶體染色液

1.1 室溫避光放置5-10分鐘,預熱LysoBrite Green染料(Component A)。

1.2 20µL預熱好的LysoBrite Green染料(Component A),10 mL活細胞染色緩沖液(Component B)進(jìn)行稀釋。

注意:1) 20μL LysoBrite Green染料(Component A)足夠完成1塊96孔板實(shí)驗,剩余的LysoBrite Green染料(Component A) 可以根據需要分裝避光保存于-20℃,避免反復凍融。2)染料濃度根據具體應用會(huì )有不同,染色條件根據細胞類(lèi)型、細胞或組織的染料滲透性不同可以進(jìn)行調整優(yōu)化。

2. 細胞染色

2.1 貼壁細胞:在96孔板(100μL)或培養皿內培養細胞,當細胞達到70-80%融合度,在96孔板或培養皿內添加等體積的染色工作液(步驟1.2),在37°C, 5% CO2條件下培養細胞30分鐘-2小時(shí)。用Violet濾光片在顯微鏡下進(jìn)行熒光觀(guān)察。

注意:如果細胞沒(méi)有充分染色,可以適當增加染料濃度或增加染色時(shí)間進(jìn)行改善

2.2 懸浮細胞: 1000 rpm 條件下離心細胞培養液5分鐘,棄去上清,用預熱好的細胞培養液溫和的重懸細胞,然后添加等體積的染色工作液(步驟1.2),在37°C, 5% CO2條件下培養細胞30分鐘-2小時(shí)。用Violet濾光片在顯微鏡下進(jìn)行熒光觀(guān)察。

                             


圖1:U2OS 細胞用染色后進(jìn)行成像分析

(所用96孔板為Costar black)




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