氯霉素（Chloramphenicol）是一種廣譜抗生素，通過(guò)與50S核糖體亞基結合，抑制氨酰-tRNA連接到核糖體，阻斷肽酰轉移酶步驟，從而抑制蛋白質(zhì)合成，還能抑制葉綠體和線(xiàn)粒體蛋白質(zhì)合成，和核糖體產(chǎn)生（p）ppGpp,抑制RNA轉錄，通常用作一種抑菌劑。有效作用于各種革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌，特別是引起腦膜炎的細菌，常用來(lái)研究蛋白質(zhì)合成和篩選氯霉素抗性基因的轉化。

鏈霉素（Streptomycin）是一種氨基糖苷類(lèi)抗生素，通過(guò)與30S核糖體結合致使mRNA誤讀，從而抑制蛋白質(zhì)的合成。對革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌均有效。鏈霉素可在細胞培養中抑制細菌污染；分子生物學(xué)中，常用來(lái)篩選成功轉化鏈霉素基因的細菌克隆。

羧芐青霉素（Carbenicillin）是一種結構類(lèi)似青霉素的β-內酰胺類(lèi)抗生素。不同于大多數β-內酰胺，此抗生素主要作用于包括銅綠假單胞菌和常見(jiàn)腸道菌在內的革蘭氏陰性菌。其作用機制在于失活細菌細胞膜內部的轉肽酶，進(jìn)而抑制細菌細胞壁的合成，終導致細菌死亡。因其穩定性提高，常替代青霉素用于篩選步驟，能有效減少衛星菌落生成。另外，常用在植物培養中，以調解細菌生長(cháng)，使其再生頻率顯

四環(huán)素（Tetracycline）是一種光譜型抗生素，靶向抑制各種革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌，以及某些真核細胞的生長(cháng)。其作用機制在于：主動(dòng)擴散穿透細胞膜上的質(zhì)子通道，進(jìn)入細胞后與30S核糖體結合，通過(guò)阻止氨基酰-tRNA轉移到mRNA-核糖體復合物上的受體部位（A部位），從而抑制蛋白質(zhì)合成。四環(huán)素還能與細菌50S核糖體亞基結合，改變細胞膜結構，導致細胞內含物流出。這些抑制效應通過(guò)清洗步驟即可逆轉，

卡那霉素（Kanamycin）是一種氨基糖苷類(lèi)抗生素，通過(guò)與30S核糖體結合致使mRNA誤讀，從而抑制蛋白質(zhì)的合成。對革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌均有效?？敲顾乜稍诩毎囵B中抑制細菌污染；分子生物學(xué)中，常用來(lái)篩選成功轉化卡那霉素基因的細菌克??；也常用于農桿菌介導的轉化實(shí)驗，選擇性篩選攜帶npt Ⅱ（APH3）基因的植物組織。

氨芐青霉素（Ampicillin）又名氨芐西林、氨比西林，是一種半合成的青霉素衍生物，廣譜抑制革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌和厭氧菌，作為一種β-內酰胺類(lèi)抗生素，促使細菌細胞膜內的轉肽酶失活，從而抑制細菌細胞壁合成。氨芐青霉素可以用來(lái)研究抗生素耐性和滲透局限性、多重抗生素的協(xié)同性、某些血流感染，以及被開(kāi)發(fā)用在PCR實(shí)驗中以篩查腦脊液中的耐性基因。分子生物學(xué)常用作陽(yáng)性重組子篩選，以及組織培養中用來(lái)防止微