無血清培養(yǎng)基是一種在生物技術中廣泛使用的細胞培養(yǎng)基，其特點是不包含動物血清成分。這種培養(yǎng)基通過優(yōu)化營養(yǎng)成分、添加適量的生長因子和激素等手段，為細胞提供了一個更為純凈、穩(wěn)定的生長環(huán)境。在細胞培養(yǎng)過程中，無血清培養(yǎng)基在提高可控性方面發(fā)揮著關鍵作用。一、無血清培養(yǎng)基的優(yōu)勢避免血清批次差異：動物血清的來源和質量往往存在較大的差異，這可能導致實驗結果的不穩(wěn)定。無血清培養(yǎng)基通過標準化、可控的成分配置，避免了血清批次差異對實驗結果的影響，從而提高了實驗的可靠性和重復性。提高細胞分化可控性：...

鬼筆環(huán)肽是一種雙環(huán)七肽毒素，它能選擇性的與動植物體內的纖維狀的肌動蛋白(F-actin)結合，這種特殊的選擇性使之成為研究細胞內肌動蛋白微絲(F-actin)的有力工具。在光學顯微鏡下,熒光標記過的鬼筆環(huán)肽(phalloidin-dyeconjugate)可以清晰地顯示出細胞內微絲的形態(tài)和分布，廣泛被應用于生物醫(yī)學的研究當中。鬼筆環(huán)肽染色原理熒光標記的鬼筆環(huán)肽在納克水平就可與F-actin選擇性的結合并且易溶于水，為檢測組織切片，培養(yǎng)細胞和無細胞體系中的actin的定位和定量...

紅細胞裂解液是一種去除紅細胞簡便易行的方法，即用裂解液裂解紅細胞，它既不損傷有核細胞又能充分的去除紅細胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細胞去除方法，主要用于經酶消化分散的組織細胞的分離純化，淋巴細胞的分離純化以及組織細胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細胞的去除。原理說明利用細胞內外的離子濃度差異，形成滲透壓差，外部的水分會擴散至細胞內，使紅細胞膨脹，達到裂解的效果。使用方法1.裂解紅細胞(1)向1份待裂解的新鮮全血中加入3倍體積的紅細胞裂解液（如1mL新鮮全血加入3mL紅細胞裂解液...

細胞凍存液是用于在低溫環(huán)境下保存細胞的一種特殊溶液，其主要目的是保護細胞在冷凍和解凍過程中免受損傷。細胞凍存液通常包含滲透性和非滲透性保護劑，如二甲基亞砜（DMSO）和甘油，這些成分可以滲透到細胞內部，降低細胞內外的電解質濃度，防止細胞內水分外滲，從而減少冰晶的形成。細胞凍存液配置概述常用的細胞凍存液配比為培養(yǎng)基：血清：DMSO=7:2:1，適用于多數(shù)細胞系，能夠保證細胞在凍存過程中有較高的存活率。需要長時間保存或者具有特別珍貴性的細胞系調整為血清：DMSO的比例=9:1，這...

不得與除青鏈霉素雙抗外其它抗生素混用。李記生物QuickCell支原體清除劑（1000X），通過抑制支原體DNA回旋酶活性，進而有效抑制支原體DNA的復制，從遺傳物質著手殺滅支原體，讓細胞擺脫支原體污染的困擾，確保驗結果的可信度。主要用于清除細胞、血清、培養(yǎng)基中的支原體，整個過程僅需3-5d即可；本產品能夠清除大部分種類的支原體，而對細胞本身無毒。李記已驗證上百種細胞，如：小鼠胚胎干細胞或iPS細胞、人胚胎干細胞或iPS細胞、HEK293、Hela、HepG2、HCT116、...

在生物醫(yī)學研究領域，細胞是重要的研究對象，尤其是原代細胞——直接從活體組織中提取的未經過人工傳代培養(yǎng)的細胞，更是珍貴的實驗資源。然而，如何在保證細胞活性的同時進行長期儲存，成為了科研工作者面臨的重大挑戰(zhàn)之一。這時，“原代細胞凍存液”應運而生，它不僅解決了這一難題，還極大地推動了細胞生物學的發(fā)展進程。原代細胞凍存液是一種專門用于低溫條件下保護細胞免受冷凍傷害的特殊溶液。其核心成分主要包括：DMSO（二甲基亞砜）：作為一種滲透性抗凍劑，DMSO能夠進入細胞內部，替代水分子，防止冰...