線(xiàn)粒體染色試劑盒用于動(dòng)物細胞或組織中分離出完整而純化的線(xiàn)粒體。適合用于動(dòng)物軟組織和硬組織及培養細胞的線(xiàn)粒體的制備。其制備物產(chǎn)量高，可用于細胞凋亡、信號傳遞、代謝和蛋白組織學(xué)研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到既用性能穩定。核線(xiàn)粒體的分離原理:1.通過(guò)機械方法破裂細胞。2.通過(guò)低速差速離心去除殘渣碎屑和巨大細胞。3.通過(guò)高速差速離心獲得線(xiàn)粒體。使用注意事項：1.全程低溫操作，將樣品管放在冰水浴而不是碎冰中。2.快速、微量制備比大規模制備操作更方便快捷，因而更容易獲得完整的線(xiàn)粒...

蛋白酶K是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。此酶經(jīng)純化去除了RNA酶和DNA酶活性。由于蛋白酶K在尿素和SDS中穩定，還具有降解天然蛋白質(zhì)的能力，因而它應用很廣泛，包括制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質(zhì)印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶。蛋白酶K的一般工作濃度是50—100μg/ml。在較廣的pH范圍內(pH4-12.5)均有活性。推薦反應緩沖液：50mMTris-HCl(pH7.5),10mMCaCl2。蛋白酶K配制標準：20...

核酸染料號稱(chēng)生物技術(shù)領(lǐng)域“食用鹽”，我們有太多的實(shí)驗會(huì )用到它！但是所有的科研人員在采購核酸染料時(shí)，總是在糾結安全性、靈敏度、穩定性以及價(jià)格等原因，這也是擁有強致癌性的EB（溴化乙錠）還沒(méi)有退出歷史舞臺的原因。那有沒(méi)有一款既能保證實(shí)驗安全，又能擁有高靈敏度、強穩定性，還價(jià)格便宜的核酸染料了？值此關(guān)鍵時(shí)刻，上海李記生物研制的gelred/gelgreen閃亮登場(chǎng)。這是一種款以花箐素為原料的油性大分子，對人體無(wú)害，可替代EB（溴化乙錠）和goldview（吖啶橙）。易用性：可*替代...

蛋白酶Ｋ主要應用于基因檢測中基因抽取，是檢測試劑盒生產(chǎn)的重要原料，蛋白酶K產(chǎn)品由于在尿素和SDS中仍然具有降解天然蛋白質(zhì)的能力，因而被廣泛應用于制備脈沖電泳的染色體DNA，以及去除DNA和RNA中的核酸酶?，F有基因抽提及檢測試劑盒中均需配備該酶。蛋白酶K跟蛋白酶有什么區別：蛋白酶K廣泛應用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面.一種非特異性、枯草桿菌蛋白酶相關(guān)的絲氨酸蛋白酶,具有很高的比活性.一般儲存在-20°C,避光防潮密閉干燥。蛋白酶是所有能夠催化分解蛋白質(zhì)的酶類(lèi)的統稱(chēng),而蛋白酶...

線(xiàn)粒體染色試劑盒的固定和透化，染色結束后，利用培養液或緩沖液清洗細胞。小心吸走清洗液，換用新鮮配制且預熱的含2-4%甲醛的緩沖液或培養液進(jìn)行細胞固定。清洗細胞：吸除固定液，用適當緩沖液沖洗細胞數次。細胞透化（可選）可將已固定的細胞直接加入含有去污劑如TritonX-100的緩沖液中孵育。透化結束后，用緩沖液清洗細胞即可進(jìn)行后續ICC實(shí)驗。一般用含0.2%TritonX-100的PBS孵育細胞10分鐘可以達到良好的透化效果。還可利用預冷的丙酮透化5分鐘，之后用PBS清洗細胞。經(jīng)...

ecL化學(xué)發(fā)光液的使用方法，執行常規SDS-PAGE、轉膜、洗膜。注意用HRP標記lgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾法。推薦將一抗濃度稀釋到0.5ug/ml（0.05～1ug/ml均可）將二抗濃度稀釋到0.02ug/mL（0.005～0.04ug/mL均可）后1次洗膜的同時(shí)，新鮮配制發(fā)光工作液：根據用量將兩種組份按1:1比例混合均勻，備用。注：1）短時(shí)間暴露于日光燈下不會(huì )損害該工作液，但為獲得佳結果，將此工作液保存在棕色瓶中，避免暴露于任何強光。取A液和B液一定要用不...