GelRed是一種結合于所有dsDNA雙螺旋小溝區域的具有*設計的熒光染料。在游離狀態(tài)下，GelRed發(fā)出微弱的熒光，但一旦與雙鏈DNA結合后，熒光大大增強。因此，GelRed的熒光信號強度與雙鏈DNA的數量相關(guān)，可以根據熒光信號檢測出PCR體系存在的雙鏈DNA數量。GelRed與EB有相同的光譜特性，無(wú)需改變?yōu)V光片及觀(guān)察裝置。標準的EB濾光片或SYBR濾光片都適用，使用與觀(guān)察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀(guān)察即可，在300nm紫外光附近可得到*激發(fā)。GelRed的zui大吸收...

DNA定量試劑盒結果判斷，如果Ct值＝40，則實(shí)驗樣品的UUDNA含量（基因拷貝數/ml）＜1×103。如果Ct值＜40，則實(shí)驗樣品的UUDNA含量（基因拷貝數/ml）＝M。檢測樣本中核酸陽(yáng)性時(shí)，按實(shí)際結果報告；對可疑結果應復查，需要時(shí)與臨床。注意事項，各標本沸水浴時(shí)間誤差不超過(guò)1分鐘。加樣時(shí)每加完一個(gè)要立即蓋上封閉好離心管。DNA定量試劑盒操作時(shí)，須戴手套。使用新鮮配制的染色工作液，務(wù)必不要超過(guò)2小時(shí)，且注意避光。建議使用塑料管配制染色工作液，而不是玻璃制品。孵育時(shí)，避免光...

線(xiàn)粒體染色試劑盒它可以用于許多熒光研究中，例如微孔板分析，免疫組化和流式細胞術(shù)。它也可以用于多種不同類(lèi)型的研究中，包括細胞粘附性、趨化性、多藥物抗性、細胞活性、細胞凋亡和細胞毒性的研究。本試劑盒提供所有的必需組分和*細胞標記方法。它適用于增殖型和非增殖型細胞，也可以用于懸浮和貼壁細胞。線(xiàn)粒體染色試劑盒是設計用來(lái)標記活細胞的線(xiàn)粒體的，使之帶紅色熒光。本試劑盒使用一種專(zhuān)屬染料，選擇性地在不同膜電位的線(xiàn)粒體中積累。這種線(xiàn)粒體指示劑是一種疏水性復合物，可以輕易地滲透進(jìn)入活細胞中，且當...

在蛋白電泳過(guò)程中，配膠麻煩、電泳耗時(shí)長(cháng)、需要反復調試凝膠濃度是我們面臨的三個(gè)棘手問(wèn)題。李記生物*研發(fā)的EZProtein系列蛋白電泳產(chǎn)品的克服了上述問(wèn)題。2-5分鐘配膠，濃縮膠、分離膠一次成型；25分鐘恒壓完成電泳；10-250KD蛋白質(zhì)一塊膠即可分離，免去了反復調整膠濃度的麻煩。*配方，本產(chǎn)品不添加TEMED，沒(méi)有刺激性氣味，丙烯酰胺用量低，是一款綠色安全的新產(chǎn)品。包裝規格試劑盒組份D3030L1252D3030L1250EZProteinanyKDPAGE濃縮膠A液25m...

臨床ELISA測定現通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，測定操作非常簡(jiǎn)單，一般涉及到標本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結果判斷和結果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當都會(huì )影響測定結果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚?，F分述如下。一、臨床標本的收集和保存用于ELISA測定的臨床標本zui為常用的是血清（漿），有時(shí)因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。目前臨床上使用血清標本測定的標志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標...

使用方法接種細胞：用膠原酶消化細胞并計數（不建議用胰酶）。轉染前18-24小時(shí)進(jìn)行細胞的鋪板，以便在轉染時(shí)，貼壁細胞的密度大約在80%左右。注：培養液中的血清和抗生素不影響轉染效率。2.準備EZTrans-DNA復合物（1）轉染前將所有試劑置于室溫10分鐘。下面，以轉染24孔板培養皿為例，說(shuō)明轉染的具體方法（如果在別的培養器皿中進(jìn)行轉染，各試劑建議使用量見(jiàn)表1.：（2）將1μg質(zhì)粒DNA稀釋到40μL無(wú)血清的高糖DMEM培養基，用移液槍吹吸3-4次。（3）將3μLEZTran...